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TOPRA es un antibiótico de cefalosporina cefepima. Es Activo frente un gran variedad de batteri y se utiliza para las infecciones de los pezones de las inferiores vías respiratorias (incluyendo neumonía y bronquitis), tracto urinario, piel y Tejidos blandos, intra-addominale (incluyendo peritonite e infecciones del tracto biliare), infecciones ginecológicas, setticemia, neutropenia febbrile, la meningite bacteriana en niños. Descrizione De Prodotto Un flaconcino contiene 1 g di cefepime e L-arginina per mantenere il pH 4.0-6.0 della soluzione. Cefepime è antibiotico di VI generazione che può uccidere i batteri che sono resistenti alle cefalosporine antibiotici di III generazione. E 'attivo contro Staphylococcus, Streptococcus, Pseudomonas, Escherichia coli, Klebsiella, Enterobacter, Proteus, Aeromonas, Capnocytophaga, Citrobacter, Campylobacter, Gardnerella vaginalis, Haemophilus, Hafnia alvei, Legionella, Morganella, Moraxella, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, etc. Questo potente antibiotico viene preso per via intramuscolare o per via endovenosa esattamente secondo le prescrizioni del medico. Soluzione per iniezione intramuscolare è preparata sulla base della soluzione fisiologica o soluzione all'1% di lidocaina. soluzione fresca iniettabile può essere conservato non più di 24 ore a temperatura ambiente o 7 giorni in frigorifero. Nel trattamento delle infezioni del tratto urinario iniezioni intramuscolari di Cefepime 0,5-1 g dovrebbero essere fatte ogni 12 ore. Infezioni gravi o pericolose per la vita sono trattati con 2 g di Cefepime per via endovenosa ogni 12 o 8 ore a seconda della gravità dell'infezione. Per i bambini la dose deve essere corretta. durata abituale del trattamento è di 7-10 giorni. Infezioni gravi richiedono un trattamento più prolungato. Correzione del dosaggio è necessario nei pazienti con insufficienza renale. Prima di somministrare il farmaco, la sensibilità del paziente al Cefepime e l'identificazione del pathogene deve essere determinato tramite test corrispondenti. TOPRA deve essere prescritto con cautela nei pazienti con qualsiasi forma di allergia. Se si sviluppa una reazione allergica deve essere interrotto il trattamento con TOPRA. Se la diarrea si sviluppa durante il trattamento con cefepime di possibilità di colite pseudomembranosa dovrebbe essere presa in considerazione. I casi lievi di colite possono passare da soli quando si interrompe il trattamento con TOPRA. I suoi casi moderati o gravi possono richiedere un trattamento speciale. Durante il trattamento con TOPRA superinfezione in grado di sviluppare, questo richiede l'interruzione del trattamento con il farmaco e il trattamento appropriato. Sicurezza del trattamento in bambini sotto i 2 mesi non è stato studiato. La medicina non influisce sulla capacità di guidare o di usare veicoli. Non assumere il farmaco in caso di ipersensibilità al Cefepime o L-arginina, nonché alle cefalosporine antibiotici, penicillina e altri antibiotici beta-lattamici. Possibili effetti collaterali TOPRA è generalmente ben tollerato. Gli effetti collaterali sono rari. Gli effetti indesiderati più comuni sono diarrea, nausea, vomito, colite, dolore addominale, reazioni allergiche come reazioni anafilattiche, rash cutaneo, prurito, orticaria; mal di testa, vertigini. La somministrazione simultanea di soluzione cefepime (e altri antibiotici beta-lattamici) con soluzioni di metronidazolo, vancomicina, gentamicina, tobramicina e solfato netilmicina un'interazione farmaceutica è possibile. Quando Cefepime viene somministrato con i farmaci elencati, ogni antibiotico dovrebbe essere presa separatamente. Prendere la dose non appena possibile. Saltare la dose, se è tempo per la dose successiva. Non prendere la medicina extra per compensare la dose dimenticata. I sintomi di encefalopatia sono descritte per il sovradosaggio di TOPRA. In tali casi l'emodialisi deve essere utilizzato in particolare in pazienti con insufficienza renale. Nei pazienti in stato di gravidanza e allattamento TOPRA deve essere utilizzato solo sotto controllo medico. Cefepime è escreto nel latte materno in concentrazioni molto basse. Durante l'allattamento deve essere usato con cautela. Conservare il farmaco a temperatura ambiente tra i 59-86 gradi F (15-30 gradi C) lontano dalla luce e dall'umidità. Conservare in un contenitore stretto. Usare solo soluzioni preparate al momento per preparazioni iniettabili. soluzione fresca iniettabile può essere conservato non più di 24 ore a temperatura ambiente o 7 giorni in frigorifero. Le informazioni contenute nel sito sono di carattere generale. Nota Si prega di queste informazioni non può essere utilizzato per l'auto-trattamento e di auto-diagnosi. Si consiglia di consultare il medico o il consulente sanitario per quanto riguarda eventuali istruzioni specifiche della vostra condizione. Le informazioni sono attendibili, ma riconosciamo che potrebbe contenere errori. Noi non siamo responsabili per qualsiasi danno diretto, indiretto o speciale o altri danni causati da un uso di tali informazioni sul sito e anche per le conseguenze di auto-trattamento. Descrizione del prodotto Un flaconcino contiene 1 g di cefepime e L-arginina per mantenere il pH 4.0-6.0 della soluzione. Cefepime è antibiotico di VI generazione che può uccidere i batteri che sono resistenti alle cefalosporine antibiotici di III generazione. E 'attivo contro Staphylococcus, Streptococcus, Pseudomonas, Escherichia coli, Klebsiella, Enterobacter, Proteus, Aeromonas, Capnocytophaga, Citrobacter, Campylobacter, Gardnerella vaginalis, Haemophilus, Hafnia alvei, Legionella, Morganella, Moraxella, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, etc. Questo potente antibiotico viene preso per via intramuscolare o per via endovenosa esattamente secondo le prescrizioni del medico. Soluzione per iniezione intramuscolare è preparata sulla base della soluzione fisiologica o soluzione all'1% di lidocaina. soluzione fresca iniettabile può essere conservato non più di 24 ore a temperatura ambiente o 7 giorni in frigorifero. Nel trattamento delle infezioni del tratto urinario iniezioni intramuscolari di Cefepime 0,5-1 g dovrebbero essere fatte ogni 12 ore. Infezioni gravi o pericolose per la vita sono trattati con 2 g di Cefepime per via endovenosa ogni 12 o 8 ore a seconda della gravità dell'infezione. Per i bambini la dose deve essere corretta. durata abituale del trattamento è di 7-10 giorni. Infezioni gravi richiedono un trattamento più prolungato. Correzione del dosaggio è necessario nei pazienti con insufficienza renale. Prima di somministrare il farmaco, la sensibilità del paziente al Cefepime e l'identificazione del pathogene deve essere determinato tramite test corrispondenti. TOPRA deve essere prescritto con cautela nei pazienti con qualsiasi forma di allergia. Se si sviluppa una reazione allergica deve essere interrotto il trattamento con TOPRA. Se la diarrea si sviluppa durante il trattamento con cefepime di possibilità di colite pseudomembranosa dovrebbe essere presa in considerazione. I casi lievi di colite possono passare da soli quando si interrompe il trattamento con TOPRA. I suoi casi moderati o gravi possono richiedere un trattamento speciale. Durante il trattamento con TOPRA superinfezione in grado di sviluppare, questo richiede l'interruzione del trattamento con il farmaco e il trattamento appropriato. Sicurezza del trattamento in bambini sotto i 2 mesi non è stato studiato. La medicina non influisce sulla capacità di guidare o di usare veicoli. Non assumere il farmaco in caso di ipersensibilità al Cefepime o L-arginina, nonché alle cefalosporine antibiotici, penicillina e altri antibiotici beta-lattamici. Possibili effetti collaterali TOPRA è generalmente ben tollerato. Gli effetti collaterali sono rari. Gli effetti indesiderati più comuni sono diarrea, nausea, vomito, colite, dolore addominale, reazioni allergiche come reazioni anafilattiche, rash cutaneo, prurito, orticaria; mal di testa, vertigini. La somministrazione simultanea di soluzione cefepime (e altri antibiotici beta-lattamici) con soluzioni di metronidazolo, vancomicina, gentamicina, tobramicina e solfato netilmicina un'interazione farmaceutica è possibile. Quando Cefepime viene somministrato con i farmaci elencati, ogni antibiotico dovrebbe essere presa separatamente. Prendere la dose non appena possibile. Saltare la dose, se è tempo per la dose successiva. Non prendere la medicina extra per compensare la dose dimenticata. I sintomi di encefalopatia sono descritte per il sovradosaggio di TOPRA. In tali casi l'emodialisi deve essere utilizzato in particolare in pazienti con insufficienza renale. Nei pazienti in stato di gravidanza e allattamento TOPRA deve essere utilizzato solo sotto controllo medico. Cefepime è escreto nel latte materno in concentrazioni molto basse. Durante l'allattamento deve essere usato con cautela. Conservare il farmaco a temperatura ambiente tra i 59-86 gradi F (15-30 gradi C) lontano dalla luce e dall'umidità. Conservare in un contenitore stretto. Usare solo soluzioni preparate al momento per preparazioni iniettabili. soluzione fresca iniettabile può essere conservato non più di 24 ore a temperatura ambiente o 7 giorni in frigorifero. Le informazioni contenute nel sito sono di carattere generale. Nota Si prega di queste informazioni non può essere utilizzato per l'auto-trattamento e di auto-diagnosi. Si consiglia di consultare il medico o il consulente sanitario per quanto riguarda eventuali istruzioni specifiche della vostra condizione. Le informazioni sono attendibili, ma riconosciamo che potrebbe contenere errori. Noi non siamo responsabili per qualsiasi danno diretto, indiretto o speciale o altri danni causati da un uso di tali informazioni sul sito e anche per le conseguenze di auto-trattamento. TOPRA libri La Guida TOPRA di Intelligenza regolamentazione Questa guida descrive i principi di base, gli obiettivi e le metodologie relative alla regolamentazione Intelligenza per quelli relativamente nuovi a questa specializzazione chiave nel campo degli affari regolatori. Si discute l'ambiente RI; contorni dove trovare e come sfruttare alcune delle miriadi di RI fonti di informazione disponibili; esamina come RI si riferisce ad altre forme di intelligenza; considera il valore di RI, sia all'interno del dipartimento per gli affari regolamentari e ad un livello aziendale più ampio, e spiega come gli individui e le organizzazioni possono utilizzare RI per sostenere i loro prodotti attraverso il processo di invio di regolamentazione e di tutto il ciclo di vita di un prodotto. La Guida TOPRA di Careers in Regulatory Affairs Vuoi lavorare in un settore di attività che possono influenzare la salute e il benessere di milioni di persone? Vuoi essere in grado di estendere costantemente la conoscenza scientifica e legale? Vuoi lavorare con intelligenti, colleghi guidati su progetti che sfidano il tuo pensiero e ti permettono di allungare te stesso? Vuoi esercitare competenze personali in un ruolo che ha interessanti opportunità di carriera al livello più alto? Se pensate che una carriera nel settore sanitario affari regolatori potrebbe essere per voi, questa è la guida da leggere prima di andare oltre. A causa della grande richiesta TOPRA ha riunito una vasta gamma di esperienze e consigli da professionisti che già lavorano in affari regolatori. I nostri collaboratori vanno dai Vice Presidenti nel settore industriale con anni di esperienza normativo ai professionisti che hanno appena iniziato sulla carriera normativo. Abbiamo prospettive da prodotti farmaceutici, tecnologie mediche, veterinarie, consulenti e le autorità di regolamentazione. Questo opuscolo si rivolge a laureati e laureati che cercano di entrare nel mondo sanitario regolamentare & ndash; sia nel settore farmaceutico, tecnologie mediche o settori veterinario. Qualunque sia la specialità che si sceglie, questo ambiente dinamico fornisce una carriera interessante, stimolante e gratificante per coloro che hanno l'unità, le qualità e le qualifiche giuste. Una collaborazione tra TOPRA Editoria e del Consiglio di valutazione dei medicinali dei Paesi Bassi (olandese MEB). Farmaci Valutare è stato originariamente pubblicato nel 2008 in olandese ed è stato aggiornato e tradotto in inglese in modo che possa raggiungere un pubblico più ampio. Si rivolge a tutti coloro che vogliono capire che cosa il lavoro di una delle principali autorità europea di regolamentazione è veramente. Gli autori provengono da una grande varietà di sfondi e competenze e di offrire informazioni preziose sulla natura intricata di affari europei regolamentari. TOPRA 40 Pantoprazolo (come sodio sesquidrato) Medicina Informazioni per il consumatore Ciò che è in questo foglio Questo opuscolo risponde ad alcune domande comuni su TOPRA. Non contiene tutte le informazioni disponibili. Non prende il posto di parlare con il medico o il farmacista. Tutti i medicinali hanno rischi e benefici. Il medico ha pesato i rischi di che vi porterà TOPRA contro i vantaggi che questo farmaco è che dovrebbero avere per voi. Utilizzare TOPRA come indicato e seguire i consigli forniti nel foglietto illustrativo. Se avete dei dubbi circa l'assunzione del farmaco, si rivolga al medico o al farmacista. Conservi questo foglio con la medicina. Potrebbe essere necessario leggerlo di nuovo. Che TOPRA viene utilizzato per Il nome del farmaco è TOPRA. Contiene il principio attivo chiamato pantoprazolo. Ulcere TOPRA è usato per curare e aiutare a guarire duodenali e ulcere gastriche. A seconda della posizione dell'ulcera è chiamato un ulcera gastrica o duodenale. Un ulcera gastrica avviene nello stomaco. Un ulcera duodenale si verifica nel duodeno che è il tubo che porta fuori dello stomaco. Questi possono essere causati in parte da troppo acido stato fatto nello stomaco. La maggior parte delle persone che hanno un ulcera peptica hanno anche batterio chiamato Helicobacter pylori nello stomaco. Quando TOPRA è presa con gli antibiotici la terapia di combinazione ucciderà l'Helicobacter pylori e lasciate che il vostro ulcera guarire. TOPRA può essere utilizzato anche per prevenire ulcere associate con l'uso di farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS). Si tratta di farmaci usati per alleviare il dolore, gonfiore e altri sintomi di infiammazione, tra cui l'artrite (infiammazione delle articolazioni). Malattia da reflusso TOPRA è anche usato per il trattamento di esofagite da reflusso o malattia da reflusso. Ciò può essere causato da "back lavaggio" (reflusso) di cibo e acido dallo stomaco nel tubo alimentare, noto anche come l'esofago. Reflusso può causare una sensazione di bruciore al petto che sale alla gola, noto anche come bruciore di stomaco. TOPRA è anche usato per prevenire reflusso di tornare. La sindrome di Zollinger-Ellison TOPRA è usato per trattare una rara condizione chiamata sindrome di Zollinger-Ellison, in cui lo stomaco produce grandi quantità di acido, molto più che in ulcere e malattia da reflusso. Altri usi Il medico può aver prescritto TOPRA per un altro motivo. Chiedete al vostro medico se avete domande sul perché TOPRA è stato prescritto per lei. Come funziona TOPRA TOPRA appartiene ad un gruppo di farmaci chiamati inibitori della pompa protonica (PPI). TOPRA opere di diminuire la quantità di acido dello stomaco fa per dare sollievo dai sintomi e permettere la guarigione di prendere posto. Non ci sono prove che TOPRA è coinvolgente. Il farmaco è disponibile solo con una prescrizione del medico. Prima di iniziare a prendere TOPRA Quando non deve prendere Non prenda TOPRA se: avete un'allergia a: pantoprazolo uno qualsiasi degli eccipienti elencati alla fine di questo foglio. Alcuni sintomi di una reazione allergica comprendono eruzione cutanea, prurito, mancanza di respiro o gonfiore della faccia, delle labbra o della lingua, che possono causare difficoltà di deglutizione o di respirazione. avete grave malattia del fegato o cirrosi. Non prendere TOPRA se la confezione è strappata o mostra segni di manomissione. Non assumere TOPRA dopo la data di scadenza (EXP) stampata sulla confezione è passato. Non assumere TOPRA in combinazione con antibiotici o qualsiasi altro medicinale se: siete allergici ad uno qualsiasi degli antibiotici o farmaci il medico può prescrivere con TOPRA avete da moderata a grave del fegato o malattie renali. Non assumere TOPRA in combinazione con atazanavir (un farmaco anti-virale). TOPRA non deve essere somministrato ai bambini. Non vi sono dati sufficienti per quanto riguarda la sicurezza e l'efficacia di TOPRA nei bambini. Se non si è sicuri se si dovrebbe iniziare a prendere TOPRA da solo, o TOPRA in combinazione con antibiotici, si rivolga al medico. Prima di iniziare a prenderlo Deve informare il medico se: avete allergie a: pantoprazolo qualsiasi degli ingredienti elencati alla fine di questo foglio altri medicinali, o altre sostanze, come ad esempio alimenti, conservanti o coloranti. è incinta, ha intenzione di iniziare una gravidanza, allattamento o ha intenzione di allattare. Il medico discuterà i rischi ei benefici di prendere TOPRA durante la gravidanza o durante l'allattamento. ha o ha avuto altre condizioni mediche. Se non si è detto il medico su una di queste, dire loro prima di prendere TOPRA. Assunzione di altri medicinali Informi il medico se sta assumendo altri farmaci, compresi i farmaci che si acquistano senza prescrizione dalla farmacia, supermercato o la salute negozio di alimentari. Alcuni farmaci possono essere influenzati da TOPRA, o possono influenzare come funziona. Questi possono includere i farmaci usati per prevenire coaguli di sangue (anticoagulanti), atazanavir (un farmaco anti-virale) e di medicinali la cui attività dipende dalla acidità dello stomaco per esempio ketoconazolo. Potrebbe essere necessario diverse quantità del farmaco, o potrebbe essere necessario prendere diversi farmaci. Il medico vi consiglierà. Come prendere TOPRA Quanto prenderne La dose abituale è di 40 mg al giorno. Tuttavia, se il medico prescrive anche antibiotici in combinazione con TOPRA per il trattamento delle ulcere duodenali, la dose di TOPRA è di 80 mg al giorno. La prima dose di 40 mg deve essere assunta al mattino e la seconda dovrebbe essere presa prima del pasto serale per 7 giorni. Come la dose di 20 mg di TOPRA non è commercializzato, dovrebbero essere usate marche alternative di pantoprazolo. Il medico prescriverà la dose che è giusto per te. La dose e la frequenza di TOPRA che il medico prescrive per voi dipende dalla vostra condizione medica. Il medico può modificare la dose la vostra condizione modifiche. Come e quando prenderlo Deglutire le compresse intere con un po 'd'acqua con o senza cibo. Se sta assumendo altri farmaci, come gli antibiotici, in combinazione con la terapia TOPRA, seguire le istruzioni per l'uso di ogni farmaco con attenzione. Non frantumare o masticare le compresse. compresse TOPRA hanno un rivestimento speciale per proteggerli dal contenuto acido dello stomaco. Per TOPRA a lavorare in modo efficace, questo rivestimento non deve essere rotto. Quanto tempo a prenderlo Il medico le dirà per quanto tempo di prendere le compresse. Se si dimentica di prendere Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda la dose successiva quando sono destinati a. In caso contrario, la prenda non appena se ne ricorda, e poi tornare a prenderlo come si farebbe normalmente. Non prenda una dose doppia per compensare la dose che ti sei perso. Ciò può aumentare la probabilità di ottenere è un effetto collaterale indesiderato. Se avete difficoltà a ricordare di assumere il farmaco, si rivolga al farmacista per alcuni suggerimenti. Se si prende troppo (overdose) telefonare immediatamente il medico o il Centro Antiveleni per un consiglio - il numero di telefono in Australia è 13 11 26 e in Nuova Zelanda è 0800 VELENI o 0800 764 766 - o andare al Pronto Soccorso (Casualty) dell'ospedale più vicino, se si pensa che tu o chiunque altro può avere preso troppo TOPRA. Farlo anche se non ci sono segni di disagio o di avvelenamento. Potrebbe essere necessario di cure mediche urgenti. Tenere i numeri di telefono per questi luoghi a portata di mano. Mentre sta prendendo TOPRA Le cose che si deve fare Utilizzare TOPRA esattamente come il medico ha prescritto. Informi immediatamente il medico in caso di gravidanza durante l'assunzione di TOPRA. Dillo a tutti i medici, dentisti e farmacisti che hanno in cura che si sta assumendo TOPRA. Se si prende TOPRA per un lungo periodo di tempo, ad esempio, oltre 1 anno, è necessario consultare il medico regolarmente in modo che lui / lei può monitorare la sua condizione. Informi il medico se non ci si sente meglio durante l'assunzione di TOPRA. Il medico può raccomandare un ulteriore esame. Le cose non si deve fare Non dare TOPRA a nessun altro, anche se hanno gli stessi sintomi come te. Non utilizzare TOPRA per il trattamento di tutti gli altri reclami meno che il medico ti dice. Le cose che possono aiutare la sua condizione Alcune misure di auto-aiuto suggerite di seguito possono aiutare la vostra condizione. Parlate con il vostro medico o il farmacista di queste misure e per ulteriori informazioni. L'alcol - il medico può consigliare di limitare l'assunzione di alcol. L'aspirina e molti altri medicinali usati per trattare l'artrite, dolori mestruali, mal di testa - questi farmaci possono irritare lo stomaco e può rendere la vostra condizione peggiore. Il medico o il farmacista potrebbe suggerire altri farmaci si può prendere. La caffeina - il medico può consigliare di limitare il numero di bevande che contengono caffeina, come caffè, tè, cacao e cola bevande, perché contengono ingredienti che possono irritare lo stomaco. Le abitudini alimentari - mangiare più piccoli, più frequenti pasti. Mangiare lentamente e masticare il cibo con attenzione. Cercate di non correre al momento dei pasti. Fumo - il medico può consigliare di smettere di fumare o almeno tagliare verso il basso. Peso - il medico può suggerire perdere un certo peso per aiutare la vostra condizione. Effetti collaterali Informi il medico il più presto possibile se avete problemi durante l'assunzione di TOPRA, anche se non credo che i problemi sono connessi con la medicina o non sono elencati in questo foglio. Come per altri farmaci, TOPRA può causare alcuni effetti collaterali. Se si verificano, la maggior parte sono suscettibili di essere minore e temporaneo. Tuttavia, alcuni possono essere gravi e bisogno di cure mediche. Chiedi al tuo medico o il farmacista tutte le domande che possono avere. Informi il medico se si nota uno dei seguenti effetti che la preoccupano: Mal di testa Vertigini Diarrea nausea o vomito mal di stomaco eccesso di gas nello stomaco o dell'intestino indigestione stipsi bocca asciutta sapore metallico debolezza o stanchezza aumento della sudorazione visione offuscata problemi della pelle come prurito e rash. Questi sono gli effetti collaterali più comuni di TOPRA. Alcuni di questi effetti indesiderati possono essere dovuto alla combinazione di altri farmaci che sta assumendo con TOPRA. Informi immediatamente il medico se si nota uno dei seguenti: stanchezza o debolezza insolite nausea, vomito, perdita di appetito, sensazione di malessere generale, febbre, prurito, ingiallimento della pelle e degli occhi, e urine di colore scuro problemi della pelle come prurito e rash, o gonfiore, vesciche o desquamazione della pelle gonfiore del viso, delle labbra, della bocca, della lingua o della gola che può causare difficoltà nella deglutizione o respirazione frequenti infezioni quali febbre, brividi intensi, mal di gola o ulcere della bocca dolore al petto fiato corto alta pressione sanguigna gonfiore delle gambe sanguinamento o lividi più facilmente del normale depressione, confusione o ansia. Questi possono essere gravi effetti collaterali e potrebbe essere necessario un intervento medico urgente. Effetti indesiderati gravi sono rari. Altri effetti collaterali non elencati sopra possono verificarsi in alcune persone. Informi il medico se si nota qualcosa che ti fa sentire male quando si sta assumendo, o subito dopo aver finito di prendere TOPRA. Chiedi al tuo medico o il farmacista se non si capisce alcune delle informazioni in questa lista. Non vi allarmate da questa lista di possibili effetti collaterali. Non è possibile che si verifichi uno di essi. Dopo aver preso TOPRA Conservazione Tenere le compresse nella loro bolla o flacone fino a quando è il momento di prenderli. Se si prende le compresse dal blister o flacone che non possono tenere bene. Mantenere TOPRA in un luogo fresco e asciutto, dove la temperatura rimane sotto i 25 ° C. Non conservare TOPRA o qualsiasi altro medicinale in bagno o in prossimità di un lavandino. Non lasciarlo in macchina o sul davanzale della finestra. Il calore e l'umidità possono distruggere alcuni farmaci. Tenere TOPRA dove i bambini non possono raggiungerlo. Un armadio chiuso almeno una e - mezzo metri da terra, è un buon posto per conservare i farmaci. Disposizione Se il medico ti dice di smettere di prendere TOPRA o se le compresse sono passati la loro data di scadenza, chiedere al farmacista cosa fare con le compresse che vengono lasciati. Descrizione del prodotto Cosa sembra TOPRA è disponibile in compresse da 40 mg. Le compresse hanno rivestimento antiacido chiamato un rivestimento enterico. TOPRA 40 Giallo colorato, rivestite con enterica, biconvesse ovali con 'PT40' stampata su un lato con inchiostro marrone. ingredienti Principio attivo Il principio attivo di TOPRA 40 è pantoprazolo sodico sesquidrato equivalente a 40 mg di pantoprazolo. mannitolo crospovidone povidone carbonato di sodio anidro idrossipropilcellulosa stearato di calcio ipromellosa ossido di ferro giallo (CI 77492) acido metacrilico - copolimero etil acrilato (1: 1) trietil citrato inchiostro monogrammi Opacode S-1-16.530 marrone (PI ARTG-106601) Nome e indirizzo del committente Aurobindo Pharma Australia Pty Ltd Unit 3, Nord Rydelink 277-283 Lane Cove Strada Macquarie Park NSW 2113 in Australia Data di approvazione 30 novembre 2012 Pubblicato da MIMS maggio 2014 I consumatori dovrebbero essere consapevoli del fatto che le informazioni fornite dal consumatore Medicines Information (CMI) di ricerca (CMI Ricerca) è a scopo informativo solo ed i consumatori dovrebbero continuare ad ottenere una consulenza professionale da un operatore sanitario qualificato per quanto riguarda tutte le condizioni per le quali hanno cercato CMI. CMIS sono forniti da MIMS Australia. CMI è fornito dalla società farmaceutica rilevante per ogni prodotto medico consumatore. Tutti i diritti d'autore e la responsabilità di CMI è quello della società farmaceutica in questione. MIMS Australia, usa il possibile per garantire che al momento della pubblicazione, come indicato sulla data di pubblicazione per ogni risorsa (ad esempio Pubblicato da MIMS / myDr gennaio 2007), il CMI ha fornito era completa al meglio delle conoscenze di MIMS Australia. Il CMI e la ricerca CMI non sono destinati a essere utilizzato dai consumatori per diagnosticare, trattare, curare o prevenire qualsiasi malattia o per qualsiasi scopo terapeutico. Cirrus Media Pty Limited, i suoi dipendenti e agenti non sarà responsabile per la continua valuta del CMI, o per eventuali errori, omissioni o inesattezze nella CMI e / o il CMI ricerca se derivante da negligenza o in altro modo o da qualsiasi altra conseguenza derivante ci da. 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