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Metoclopramide è usato nel trattamento a breve termine della malattia da reflusso gastroesofageo (GERD) in pazienti che non rispondono ad altre terapie. E 'usato per trattare i sintomi di alcuni problemi digestivi nei pazienti diabetici (gastroparesi diabetica). Metoclopramide è uno stimolante gastrointestinale e antinausea. Funziona aumentando il movimento dello stomaco e dell'intestino per aiutare gli alimenti muoversi fuori e acido dello stomaco più rapidamente. Funziona anche in alcune zone del cervello per ridurre la nausea. Utilizzare Metoclopramide come indicato dal vostro medico. Prendere Metoclopramide per via orale 30 minuti prima dei pasti se non indicato diversamente dal medico. Potrebbero essere necessari alcuni giorni o settimane per Metoclopramide al lavoro. Non smetta di prendere Metoclopramide, senza controllo con il medico. Se si dimentica una dose di metoclopramide, prenda il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non prendete 2 dosi in una volta. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare Metoclopramide. Conservare Metoclopramide a temperatura ambiente, in un contenitore ermeticamente chiuso tra i 68 ei 77 gradi F (20 e 25 gradi C). Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere Metoclopramide fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Metoclopramide NON utilizzare se: è allergico a qualsiasi ingrediente di Metoclopramide avete convulsioni (ad esempio, epilessia); sanguinamento, ostruzione, o perforazione nello stomaco o nell'intestino; o tumori sul tuo ghiandola surrenale (feocromocitoma) sta assumendo cabergolina o pergolide sta assumendo farmaci, come ad esempio fenotiazine (ad esempio, clorpromazina), che può causare reazioni extrapiramidali (anormali, movimenti muscolari involontari della testa, del collo o degli arti). Verificare con il proprio medico se non siete sicuri se uno dei tuoi farmaci possono causare reazioni extrapiramidali. Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se uno di questi si applicano a voi. Alcune condizioni mediche possono interagire con Metoclopramide. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se avete una storia di problemi mentali o dell'umore (ad esempio depressione) o pensieri suicidi o azioni se avete una storia di asma, insufficienza cardiaca, ipertensione, diabete, morbo di Parkinson, problemi di sangue (per esempio, porfiria), problemi renali, problemi al fegato (ad esempio, cirrosi), il cancro al seno, o bassi livelli di un metaemoglobina enzima chiamato reduttasi se sta assumendo un'altra forma di metoclopramide (ad esempio, sciroppo, per via orale disintegrando compressa). Alcuni farmaci possono interagire con Metoclopramide. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: inibitori della monoamino-ossidasi (MAO) (ad esempio, fenelzina), perché il rischio di effetti collaterali gravi (ad esempio, ipertensione, convulsioni) può essere aumentato medicina anticolinergici (ad esempio, hyoscyamine) o stupefacenti dolore farmaci (ad esempio, codeina), perché può diminuire l'efficacia di Metoclopramide Acetaminofene, benzodiazepine (per esempio, diazepam), ciclosporina, insulina, levodopa, fenotiazine (ad esempio, clorpromazina), sedativi (ad esempio, zolpidem), inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI) (ad esempio, fluoxetina), succinilcolina, o tetracicline perché il rischio di i loro effetti collaterali possono essere aumentate di Metoclopramide Cabergolina, digossina, pergolide o perché la loro efficacia può essere diminuita da Metoclopramide. Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Chiedi al tuo medico se Metoclopramide può interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Importanti informazioni di sicurezza: Metoclopramide può causare sonnolenza o vertigini. Questi effetti possono essere peggiore se si prendono con l'alcol o di alcuni farmaci. Utilizzare Metoclopramide con cautela. Non guidare o svolgere altre attività pericolose possibili fino a quando non si sa come reagire. Non bere alcol o farmaci che possono causare sonnolenza (ad esempio, aiuti il ​​sonno, Rilassamento muscolare), mentre si sta utilizzando Metoclopramide senza aver prima consultato il medico; si possono aggiungere al loro effetti. Chiedete al vostro farmacista se avete domande su quali farmaci possono provocare sonnolenza. NON prendere più della dose raccomandata o l'uso Metoclopramide per più di 12 settimane senza essersi consultato con il medico. I pazienti diabetici - Metoclopramide può influenzare il livello di zucchero nel sangue. Controllare attentamente i livelli di zucchero nel sangue. Chiedete al vostro medico prima di modificare la dose di farmaco per il diabete. Informi il medico o il dentista che si prende Metoclopramide prima di sottoporsi a cure mediche o dentarie, cure d'emergenza, o interventi chirurgici. Sindrome neurolettica maligna (NMS) è una sindrome probabilmente fatale che può essere causata da metoclopramide. I sintomi possono includere febbre; muscoli rigidi; confusione; alterazioni del pensiero; veloce o irregolare battito cardiaco; e sudorazione. Rivolgersi al proprio medico se si dispone di uno qualsiasi di questi sintomi. Alcuni pazienti che assumono metoclopramide possono sviluppare movimenti muscolari che non possono controllare. Questo è più probabile che accada in pazienti anziani, soprattutto le donne. La probabilità che questo accada o che diventerà permanente è maggiore in coloro che prendono Metoclopramide in dosi più elevate o per un lungo periodo. problemi muscolari possono verificarsi anche dopo il trattamento a breve termine con basse dosi. Informi il medico se si hanno problemi muscolari con le braccia; gambe; o la vostra lingua, del viso, della bocca, o della mandibola (ad esempio, lingua di fuori, sbuffando delle guance, bocca muso, movimenti di masticazione) durante il trattamento con Metoclopramide. I pazienti che assumono metoclopramide possono essere ad aumentato rischio di nuovi o peggioramento mentale o cambiamenti dell'umore (ad esempio, depressione) o pensieri suicidari o di azioni. Guarda da vicino i pazienti che assumono metoclopramide. Contattare il medico in una sola volta, se nuovo, peggiorata, o sintomi improvvisi come umore depresso o qualsiasi cambiamento insolito di umore o di comportamento si verificano. Contattare il medico subito se si verificano eventuali segni di pensieri suicidari o di azioni. Metoclopramide può aumentare la quantità di un determinato ormone (prolattina) nel sangue. I sintomi possono includere ingrandire il seno, ciclo mestruale, diminuita capacità sessuale, o secrezione dal capezzolo. Rivolgersi al proprio medico se si verifica uno di questi sintomi. Le prove di laboratorio, compresi i test di funzionalità epatica e renale, può essere eseguita durante l'utilizzo Metoclopramide. Questi test possono essere utilizzati per monitorare la sua condizione o di controllo degli effetti collaterali. Essere sicuri di mantenere tutti i medici e gli appuntamenti di laboratorio. Utilizzare Metoclopramide con cautela nei pazienti anziani; essi possono essere più sensibili ai suoi effetti, soprattutto sonnolenza, confusione e movimenti muscolari incontrollati, tra cui la discinesia tardiva. Metoclopramide deve essere usato con estrema cautela nei bambini; la sicurezza e l'efficacia nei bambini non sono state confermate. Il rischio di sviluppare movimenti muscolari incontrollati può essere maggiore nei bambini. Gravidanza e allattamento: Se rimani incinta, contattare il medico. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei Metoclopramide durante la gravidanza. Metoclopramide si trova nel latte materno. Se sono o saranno l'allattamento al seno durante l'utilizzo Metoclopramide, consultare il medico. Discutere di eventuali possibili rischi per il bambino. Un piccolo numero di pazienti hanno sperimentato i sintomi di astinenza quando si ferma la metoclopramide. Questi sintomi possono includere vertigini, nervosismo, mal di testa. Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: Diminuzione di energia; diarrea; vertigini; sonnolenza; mal di testa; nausea; irrequietezza; stanchezza; disturbi del sonno. Consultare un medico subito se uno di questi gravi effetti collaterali: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua; raucedine inusuale); alterazioni del pensiero; confusione; urine scure; diminuito equilibrio o di coordinazione; diminuita capacità sessuale; veloce, lento, o irregolare battito cardiaco; febbre; allucinazioni; la perdita di controllo della vescica; mentale o cambiamenti dell'umore (ad esempio, depressione, ansia, agitazione, nervosismo); convulsioni; grave o persistente vertigini, mal di testa, o disturbi del sonno; grave o persistente irrequietezza, tra cui l'incapacità di stare fermo; fiato corto; muscoli rigidi o rigidi; improvviso aumento della sudorazione; improvviso, aumento di peso insolito; pensieri suicidi o azioni; gonfiore delle braccia, gambe e piedi; spasmi muscolari incontrollati o movimenti (ad esempio, delle braccia, delle gambe, della lingua, della mascella, le guance, spasmi, tremori); cambiamenti di visione; ingiallimento della pelle o degli occhi. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria. Pyridium Pyridium è un antidolorifico per la parte inferiore del tratto urinario (vescica e uretra). Pyridium è usato per trattare il dolore, bruciore, aumento della minzione, e una maggiore voglia di urinare. Questi sintomi sono generalmente causati da infezioni, lesioni, interventi chirurgici, cateteri, o di altre condizioni che irritano il tratto urinario inferiore. Pyridium tratterà i sintomi di una infezione delle vie urinarie, ma questo farmaco non trattare l'infezione reale. Prendere l'antibiotico che il medico prescrive per trattare l'infezione. Pyridium può essere utilizzata anche per scopi diversi da quelli elencati. Informazioni importanti Non assumere Pyridium se si è allergici a fenazopiridina, o se si ha una malattia renale. Pyridium tratterà i sintomi di una infezione delle vie urinarie, ma questo farmaco non trattare l'infezione reale. Prendere qualsiasi antibiotico che il medico prescrive per trattare l'infezione. Per evitare disturbi di stomaco, assumere Pyridium con il cibo. Pyridium molto probabilmente scurire il colore delle urine per un colore arancione o rosso. Questo è un effetto normale e non è motivo di allarme a meno che non si hanno altri sintomi come la pelle pallida o ingiallite, febbre, mal di stomaco, nausea e vomito. urina di colore scuro può anche causare macchie per la vostra biancheria intima, che può o non può essere rimosso dal riciclaggio. Pyridium può macchiare in modo permanente lenti a contatto morbide, e non si deve indossare durante l'assunzione di questo farmaco. Non usare Pyridium per più di 2 giorni, a meno che il medico ha detto di. Smettere di prendere Pyridium e chiamare il medico in una sola volta, se hai la pelle pallida, febbre, confusione, ingiallimento della pelle o degli occhi, aumento della sete, gonfiore, o se si urinare meno del solito o per niente. Prima di prendere questo farmaco Non assumere Pyridium se si è allergici a fenazopiridina, o se si ha una malattia renale. Prima di usare Pyridium, informi il medico se è allergico a qualsiasi droga, o se si dispone di: una condizione chiamata G6PD carenza (glucosio-6-fosfato deidrogenasi). Se avete una qualsiasi di queste condizioni, non si può essere in grado di utilizzare Pyridium, o potrebbe essere necessario un aggiustamento del dosaggio o prove particolari durante il trattamento. FDA gravidanza categoria B. Pyridium non dovrebbe essere dannoso per il feto. Informi il medico se è incinta o sta pianificando una gravidanza durante il trattamento. Non è noto se Pyridium passa nel latte materno o se potrebbe danneggiare un bambino di cura. Non usare Pyridium senza dirlo al medico se sta allattando un bambino. Come devo prendere Pyridium? Prendere Pyridium esattamente come è stato prescritto per lei. Non assumere il farmaco in quantità maggiori, o prendere più a lungo di quanto raccomandato dal medico. Seguire le indicazioni sulla vostra etichetta di prescrizione. Assumere il farmaco con un bicchiere pieno d'acqua. Per evitare disturbi di stomaco, assumere Pyridium con il cibo. Pyridium molto probabilmente scurire il colore delle urine per un colore arancione o rosso. Questo è un effetto normale e non è motivo di allarme a meno che non si hanno altri sintomi come la pelle pallida o ingiallite, febbre, mal di stomaco, nausea e vomito. urina di colore scuro può anche causare macchie per la vostra biancheria intima, che può o non può essere rimosso dal riciclaggio. Pyridium può macchiare in modo permanente lenti a contatto morbide, e non si deve indossare durante l'assunzione di questo farmaco. Non usare Pyridium per più di 2 giorni, a meno che il medico ha detto di. Pyridium può causare di avere risultati falsi con i test delle urine di glucosio o chetonici. Dillo a qualsiasi medico che ti tratta che si sta utilizzando Pyridium. Negozio di questo farmaco a temperatura ambiente lontano da umidità e calore. Che cosa accade se manco una dose? Prendere la dose non appena se ne ricorda. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e prendere il medicinale a vostra prossima volta regolarmente programmati. Non prendere la medicina extra per compensare la dose dimenticata. Che cosa accade se overdose? Rivolgersi al medico di emergenza, se si pensa di aver usato troppo di questo medicinale. sintomi di sovradosaggio possono includere la pelle ingiallita, febbre, confusione, debolezza, urinare meno del solito, nausea, vomito, gonfiore, intorpidimento, o la pelle di colore blu. Che cosa devo evitare? Evitare di indossare lenti a contatto morbide, mentre sta assumendo Pyridium. Il farmaco può causare colorazione permanente di lenti a contatto morbide. effetti collaterali Pyridium Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica: orticaria; respirazione difficoltosa; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Smettere di usare Pyridium e chiamare il medico in una sola volta se si dispone di uno qualsiasi di questi gravi effetti collaterali: pelle pallida, febbre, confusione e debolezza; ittero (colorazione gialla della pelle o degli occhi); urinare meno del solito o non a tutti; sonnolenza, confusione, cambiamenti di umore, aumento della sete, perdita di appetito, nausea e vomito; gonfiore, aumento di peso, sensazione di fiato corto; o colorazione blu o viola nella vostra pelle. Meno gravi effetti collaterali di Pyridium possono includere: mal di stomaco, mal di stomaco; o Gli effetti collaterali diversi da quelli elencati qui possono anche verificarsi. Parlate con il vostro medico di qualsiasi effetto indesiderato che sembra insolito o che è particolarmente fastidioso. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. Quali altri farmaci possono incidere Pyridium? Ci possono essere altri farmaci che possono influenzare Pyridium. Informi il medico di tutti i prescrizione e over-the-counter farmaci in uso. Ciò include vitamine, minerali, vegetali, prodotti e farmaci prescritti da altri medici. Non iniziare a utilizzare un nuovo farmaco senza dirlo al medico. Di più su Pyridium (Phenazopyridine) risorse di consumo risorse professionali guide di trattamento correlate Dove posso trovare maggiori informazioni? Il vostro farmacista può fornire ulteriori informazioni su Pyridium. Che cosa significa il mio farmaco simile? Phenazopyridine è disponibile over-the-counter e con una prescrizione con molti nomi di marchi diversi. forme generiche sono inoltre disponibili. Chiedete al vostro farmacista di domande che avete su Pyridium, soprattutto se è una novità per voi. Ricorda, a mantenere questo e tutti gli altri medicinali fuori dalla portata dei bambini, non condividere le tue medicine con gli altri, e utilizzare Pyridium solo per l'indicazione prescritta. Disclaimer: Ogni sforzo è stato fatto per assicurare che le informazioni fornite dalle Cerner multum, Inc. ( 'multum') siano accurate, up-to-date, e complete, ma nessuna garanzia è fatto in tal senso. informazioni Drug contenute nel presente documento possono essere momento delicato. Informazioni Multum è stato compilato per l'uso da operatori sanitari e dei consumatori negli Stati Uniti e quindi multum non garantisce che usi al di fuori degli Stati Uniti sono adeguate, se non espressamente indicato. Informazioni Multum della droga non avalla la droga, la diagnosi dei pazienti o di raccomandare la terapia. Informazioni Multum della droga è una risorsa di informazione destinati ad assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei loro pazienti e / o per servire i consumatori di questo servizio come un supplemento, e non un sostituto, l'esperienza, l'abilità, la conoscenza e il giudizio di operatori sanitari. L'assenza di un avviso per un determinato farmaco o combinazione di droga in nessun modo deve essere interpretata in modo da indicare che la combinazione di droga o farmaco è sicuro, efficace o appropriato per un determinato paziente. Multum non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto della sanità somministrato con l'aiuto di informazioni multum fornisce. Le informazioni contenute nel presente documento non è destinato a coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, le avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se avete domande circa i farmaci che sta assumendo, consultare il medico, l'infermiere o il farmacista. Copyright 1996-2016 Cerner multum, Inc. Versione: 3.02. Data di revisione: 4/12/2009 4:37:06. lo status di farmaco metoclopramide Fare clic qui per ulteriori informazioni sulle convenzioni di denominazione di droga e Denominazioni comuni internazionali. Avviso importante: Il database internazionale Drugs. com è in versione beta. Ciò significa che è ancora in fase di sviluppo e potrebbe contenere imprecisioni. Non è inteso come un sostituto per l'esperienza e il giudizio del medico, farmacista o altro operatore sanitario. Essa non deve essere interpretata in modo da indicare che l'uso di qualsiasi farmaco in qualsiasi paese è sicuro, appropriato o efficace per voi. Consultare il proprio medico prima di assumere qualsiasi farmaco. RiboGene, Inc. fondata nel 1989 e con sede a Hayward, CA, è una società di specialità farmaceutiche e scoperta di nuovi farmaci in rapida crescita. Attraverso un accordo di fusione recentemente annunciato con Cypros Pharmaceutical Corporation (AMEX: CYP) con sede a Carlsbad, CA, la Società ha assicurato quattro commercializzati prodotti ospedalieri cure acute, così come ampliato e diversificato il proprio portafoglio di prodotti fase tardo-sviluppo. Trading sul AMEX sotto il simbolo RBO fin dalla sua IPO nel maggio 1998, RiboGene sta rapidamente emergendo come una organizzazione di marketing farmaceutico e sviluppo del prodotto completamente integrato. La strategia di RiboGene rappresenta un nuovo modello di business efficace per la biotecnologia e le aziende farmaceutiche, che promuove la crescita, la stabilità e la longevità emergente. Diversificando il mix di prodotto in tutto lo spettro fase di sviluppo, dalla ricerca presto per prodotti approvati, RiboGene risolve i problemi più imbarazzanti affrontate dalle altre società emergenti nel settore e per i loro investitori. L'azienda combina con successo gli sforzi biotech tradizionali a lungo termine per scoprire nuove terapie, all'avanguardia e in aggiunta persegue attivamente le opportunità di acquisizione per i prodotti molto vicino al mercato così come i prodotti già presenti sul mercato. I ricavi dei prodotti commercializzati sono utilizzati per sostenere la ricerca e lo sviluppo di prodotti futuri, fornendo una fonte interna continua di finanziamento. La Società è inoltre impegnata in numerose partnership di co-sviluppo e di marketing al fine di ridurre ulteriormente i rischi di sviluppare farmaci più speculativi e ridurre i costi. In ulteriormente perseguire i benefici derivanti dalla diversificazione dei prodotti e la creazione di una più ampia pipeline di prodotti in fase avanzata di sviluppo, nell'agosto 1999 RiboGene ha stipulato un accordo di fusione definitivo con Cypros Pharmaceutical Corporation. In base ai termini dell'accordo, gli azionisti Cypros e optionholders deterranno circa il 55% del capitale fully diluted della società risultante dalla fusione e azionisti RiboGene, titolari di opzione e giustificare titolari deterranno circa il 45% del capitale fully diluted. Strutturalmente, RiboGene sarà fusa con una consociata di Cypros e diventare una consociata interamente controllata di Cypros. La transazione sarà conforme a una riorganizzazione esentasse e verrà contabilizzata come un acquisto. Per effetto della fusione, ogni azione in circolazione delle azioni ordinarie RiboGene sarà convertita nel diritto di ricevere circa 1,5 azioni di Cypros azioni ordinarie, sulla base della capitalizzazione diluita di entrambe le società a partire dalla firma del contratto. Dopo la fusione, prevede di chiudere entro la fine dell'anno, l'azienda sarà rinominato e guidata da Charles J. Casamento, il Chairman, Presidente e CEO di RiboGene. Prodotti, mercati e COLLABORAZIONI L'entità combinata avrà una pipeline impressionante di quattro prodotti commerciabili approvati, due prodotti da approvare nel breve termine, due prodotti in pivotal studi clinici di fase III, uno dei quali è già commercializzato in Italia, un prodotto aggiuntivo in studi di Fase II, oltre a numerosi altri sviluppi in fasi precliniche. GLOFIL & INULINA Glofil e inulina, acquisita da Cypros nel 1995, consentono la misura diretta della velocità di filtrazione glomerulare (GFR), un parametro diagnostico della funzione renale che può essere utilizzato per diagnosticare disturbi come ipertensione, diabete e malattie renali polcystic. Attualmente, ci sono più di 2 milioni di test di creatinina eseguiti ogni anno per determinare GFR, ma queste misure sono indiretti e hanno dimostrato di essere impreciso, così come scomodo per pazienti e medici. La tecnologia Glofil approvato riduce il test del tempo di procedura dal 24 a 3 ore e migliora significativamente la precisione. Con queste caratteristiche, Glofil dovrebbe acquisire una posizione di forza nel mercato dei test di funzionalità renale, le malattie di cui costano all'economia statunitense oltre 12 miliardi di euro all'anno. ETHAMOLIN Ethamolin affronta il problema di sanguinamento varici esofagee, una condizione che si verifica nei casi di malattia epatica avanzata in cui vene epatiche diventano gonfio, gonfio a causa di pressione interna e può scoppiare. Ethamolin è un farmaco potenzialmente salva-vita, ed è l'unico prodotto sul mercato approvato per questo scopo. DERMAFLOTM LINE Cypros ha diritti esclusivi di tutto il mondo ad una tecnologia brevettata Dermaflo originariamente sviluppato da Marion Laboratories. Dermaflo è un sistema in fase solida che permette continuo rilascio topico di un farmaco incorporato nella tecnologia, consentendo lo sviluppo di più prodotti. Attualmente, la tecnologia dermaflo è stato approvato per NeofloTM, che trasporta il Neosporin antibiotico tripla prodotto da Glaxo Wellcome dell'assistenza generale della ferita, e SildafloTM, che offre sulfadiazina d'argento per ustioni. Cypros sta collaborando con Nutramax per il marketing e la distribuzione di una versione private label over-the-counter di Neoflo. canali di Nutramax includono numerose farmacie al dettaglio, tra cui Wal-Mart e Kmart. CYTOPROTECTANTS Cypros 'gli sforzi di ricerca si concentrano sullo sviluppo di farmaci chiamati cytoprotectants, che impediscono le cellule del corpo di sperimentare lesioni o morte in condizioni ischemiche. L'ischemia è caratterizzata da una mancanza di glucosio e ossigeno generalmente risultante da una diminuzione del flusso di sangue. Glucosio e mancanza di ossigeno portare ad esaurimento di adenosina trifosfato (ATP), un combustibile necessario per eseguire qualsiasi attività delle cellule, che provoca la morte delle cellule. L'ischemia può essere considerata la prima causa di morte, come si precipita tutti gli attacchi di cuore e ictus. CordoxTM e CeresineTM sono due farmaci sviluppati da Cypros che utilizzano diversi processi cellulari per aumentare efficacemente i livelli di ATP in un evento ischemico. Questi farmaci hanno ottenuto lo status di sviluppo accelerato dalla Food and Drug Administration (FDA). la valutazione accelerata dalla FDA è riservata esclusivamente per i farmaci, che trattano le malattie debilitanti pericolo di vita o gravemente e per i quali non c'è altra terapia adeguata. Ceresina, che viene utilizzato per correlati cerebrali episodi ischemici, quali ictus e trauma cranico chiuso, ha completato con successo studi clinici di fase II. Cordox è testato per due applicazioni separate. studi di fase II sono stati completati in un programma destinato a ridurre le complicazioni durante l'intervento chirurgico di bypass coronarico. Prove di indirizzamento anemia falciforme, un rosso condizione di globuli unico, sono in fase III. Cordox e ceresina, così come molti altri programmi citoprotettive prima fase hanno un enorme potenziale di guadagno. Il mercato dei Cordox nel trattamento di crisi falciforme è stimata a $ 150 a $ 200 milioni all'anno, sulla base di un prezzo nella gamma di $ 1.500 a $ 2.000 per il trattamento e più di 100.000 eventi di crisi falce che si verificano ogni anno. Perché questo trattamento è stato concesso lo status di "orfano", riservata per le malattie rare e condizioni, Cordox sarà garantita sette anni di esclusiva di mercato per questa particolare applicazione. EMITASOL attualmente in fase III di sperimentazione, Emitasol è una formulazione intranasale di metoclopramide destinato per il trattamento di gastroparesi (paralisi dello stomaco), un disturbo gastrointestinale prevalente nei pazienti diabetici, e la sindrome nota come ritardata insorgenza, o vomito e nausea, che è frequentemente associata alla chemioterapia. RiboGene acquisito Emitasol nel 1994, ha ricevuto una protezione brevettuale aggiuntiva nel giugno 1998 e ha recentemente collaborato con Roberts Pharmaceutical Corp. (AMEX: RPC) per co-sviluppare il prodotto per il Nord America. Come parte del contratto di licenza, RiboGene riceverà fino a $ 10 milioni pietra miliare di pagamento dopo l'approvazione della FDA, previsto nel 2001, così come il pagamento delle royalties del 12,5% sulle vendite. dichiarazioni pubbliche di Roberts Pharmaceutical suggeriscono un fatturato annuo iniziale di $ 25-40.000.000 nel primo e secondo anno, e fino a $ 70 milioni in seguito. Tuttavia, il mercato per entrambi gli usi di Emitasol ha probabilmente molto più alto potenziale. Dei 1,4 milioni di casi di cancro segnalati ogni anno, il 60% sono trattati con chemioterapia e ben oltre l'80% dei pazienti sperimenta sintomi trattabili con Emitasol, che si prevede di vendere per circa $ 100 per il trattamento. In aggiunta, ci sono 5-6 milioni di pazienti sintomatici nel target gastroparesi mercato $ 1 miliardo. Inoltre, RiboGene ha accordi di licenza per Emitasol con Crinos Industria Pharmacobiologica, SpA in Italia, e con CSC Pharmaceuticals Handels, GmbH in Austria. Il prodotto è stato approvato e lanciato in Italia con il nome commerciale Pramidin nel mese di aprile 1999. Piani di marketing sono anche in fase di preparazione per i sei paesi dell'Europa orientale in cui il farmaco è stato sottoposto ad approvazione. Questcor Pharmaceuticals, Inc. con sede a Hayward, CA, è una società di specialità farmaceutiche soddisfare le esigenze della cura acuta e mercati ospedalieri di terapia intensiva. La Società ha una vasta pipeline di prodotti farmaceutici, tra cui quattro prodotti per la cura acuti attualmente commercializzati, due farmaci di terapia intensiva in ritardo fase attualmente in fase di sviluppo clinico, un altro farmaco di fase III già commercializzati all'estero, e molti media e gli sviluppi iniziali di ricerca stage. Trading sul AMEX sotto il simbolo QSC fin dalla sua formazione attraverso una fusione tra RiboGene, Inc. e Cypros Pharmaceutical Corporation nel novembre 1999, Questcor è emerso come una società farmaceutica ben equilibrato, completamente integrato all'interno dell'arena small-cap. Capitalizzando sulla sua pipeline di prodotti diversificata, modello di business di Questcor offre un grande potenziale per una crescita rapida e allo stesso tempo conserva la stabilità e la continuità della Società. Il finanziamento per lo sviluppo focalizzato e sperimentazioni cliniche dei prodotti in portafoglio cura acuta e critica proprietaria Questcor viene costantemente integrato da ricavi da prodotti già commercializzati e distribuiti direttamente agli ospedali di in-house forza vendita della società o attraverso alleanze di marketing con le principali aziende farmaceutiche. Inoltre, la Società si impegna in partnership di co-sviluppo, al fine di ridurre ulteriormente i rischi e ridurre i costi. Quest'anno la società ha concesso in licenza alcuni componenti della sua fase di ricerca tecnologica antinfettivo in precedenza per Dainippon Pharmaceutical Co. Ltd. a Osaka, Giappone e Rigel Pharmaceuticals, Inc. di South San Francisco, generare entrate immediato, così come i diritti per il futuro traguardo e di diritti pagamenti. La gestione strategica creativa della sua famiglia di prodotti consente Questcor per migliorare valore per gli azionisti, concentrandosi sullo sviluppo della maggior parte dei farmaci avanzati e redditizi, riducendo in modo significativo la sua velocità di combustione e mantenendo le prospettive di crescita enormi per i prodotti futuri. Prodotti, mercati e COLLABORAZIONI impressionante pipeline di farmaci di Questcor comprende numerosi prodotti farmaceutici per acuti e critici, alcuni con più applicazioni, che devono affrontare la concorrenza limitata sul mercato e spesso meritano accelerato considerazione l'approvazione da parte della FDA. GLOFIL & INULINA Glofil e inulina consentono la misura diretta della velocità di filtrazione glomerulare (GFR), un parametro diagnostico della funzione renale che può essere utilizzata per rilevare disturbi come malattie renali polcystic. Attualmente, ci sono più di 2 milioni di test di creatinina eseguiti ogni anno per determinare GFR, ma queste misure sono indiretti e hanno dimostrato di essere impreciso. Glofil è un test molto più preciso e affidabile per la funzione renale. La tecnologia Glofil approvato e commercializzato riduce il test del tempo di procedura dal 24 a 3 ore e migliora significativamente la precisione. Con queste caratteristiche, Glofil dovrebbe acquisire una posizione di forza nel mercato dei test di funzionalità renale, le malattie di cui costano all'economia statunitense oltre 12 miliardi di euro all'anno. ETHAMOLIN Ethamolin affronta il problema di sanguinamento varici esofagee, una condizione che si verifica nei casi di malattia epatica avanzata in cui vene epatiche diventano gonfio, gonfio a causa di pressione interna e può scoppiare. Ethamolin è un farmaco potenzialmente salva-vita, ed è l'unico prodotto sul mercato approvato per questo scopo. DERMAFLO (TM) LINE Questcor ha diritti esclusivi di tutto il mondo ad una tecnologia brevettata Dermaflo, un sistema in fase solida con potenziali applicazioni multiple che consentono continuo rilascio topica di un particolare farmaco Incorporated. Attualmente, la tecnologia Dermaflo è stato commercializzato come Neoflo (TM), che offre la tripla antibiotico Neosporin dell'assistenza generale delle ferite in forma di una benda. Questcor sta vendendo a Nutramax una versione private label over-the-counter di Neoflo. canali di Nutramax includono numerose farmacie al dettaglio, tra cui Wal-Mart e Kmart. di mercato di circa $ 60 milioni ogni anno negli Stati Uniti EMITASOL attualmente in fase III di sperimentazione, Emitasol è una formulazione intranasale di metoclopramide destinato per il trattamento di gastroparesi (paralisi dello stomaco), un disturbo gastrointestinale prevalente nei pazienti diabetici, e la sindrome nota come ritardata insorgenza, o vomito e nausea, che è frequentemente associata alla chemioterapia. Questcor ha collaborato con Roberts Pharmaceutical Corp. una filiale di Shire Pharmaceuticals, Inc. per co-sviluppare il prodotto brevettato per il Nord America. Come parte del contratto di licenza, Questcor riceverà fino a $ 10 milioni pietra miliare di pagamento dopo l'approvazione della FDA, previsto nel 2002, così come il pagamento delle royalties del 12,5% sulle vendite. dichiarazioni pubbliche di Roberts Pharmaceutical suggeriscono un fatturato annuo iniziale di $ 25-40.000.000 nel primo e secondo anno, e fino a $ 70 milioni all'anno da allora in poi. Tuttavia, questa stima comprende solo il mercato emesi insorgenza ritardata, in cui di 1,4 milioni di casi di cancro segnalati ogni anno, il 60% sono trattati con chemioterapia e ben oltre l'80% dei pazienti sperimenta sintomi trattabili con Emitasol, che si prevede di vendere per circa $ 100 per il trattamento. Inoltre, fuori dei circa 8 milioni di casi di diabete negli Stati Uniti, fino al 50% i sintomi esperienza o prova di gastroparesi, che crea un potenziale di guadagno molto più alto per il prodotto. Attualmente, il target di mercato gastroparesi è nella gamma $ 1 miliardo. Inoltre, distribuisce l'azienda Emitasol all'estero con accordi di licenza in diversi paesi, tra cui l'Italia, dove è commercializzato con il marchio Pramidin, da Crinos Industria Farmacobiologica, SpA, in Cile per Laboratorios Slesia e in tutta l'Europa orientale di CSC Pharmaceuticals di Vienna , Austria. La gestione sta negoziando accordi supplementari in Australia, Nuova Zelanda e Sud-Est asiatico. gli sforzi di ricerca di CYTOPROTECTANTS Questcor concentrano in gran parte sullo sviluppo di farmaci chiamati cytoprotectants, che impediscono le cellule del corpo di sperimentare lesioni o morte in condizioni ischemiche. L'ischemia è caratterizzata da una mancanza di glucosio e ossigeno generalmente risultante da una diminuzione del flusso di sangue. Glucosio e carenza di ossigeno portare ad esaurimento di adenosina trifosfato (ATP), un combustibile necessario per eseguire qualsiasi attività cellulare, che a sua volta provoca la morte delle cellule. L'ischemia può essere considerata la prima causa di morte, come si precipita tutti gli attacchi di cuore e ictus. CordoxTM e CeresineTM sono due farmaci che utilizzano diversi processi cellulari per aumentare efficacemente i livelli di ATP in un evento ischemico. Diverse applicazioni di questi farmaci hanno ottenuto lo status di sviluppo accelerato dalla Food and Drug Administration (FDA), riservato per i farmaci, che trattano le malattie debilitanti pericolo di vita o gravemente e per i quali non vi è alcuna altra terapia adeguata. Ceresina, che può essere utilizzato per correlati cerebrali episodi ischemici, quali ictus e trauma cranico chiuso, è attualmente in fase di test presso l'Università della Florida a Gainsville e presso l'Università della California a San Diego per il trattamento della congenita acidosi lattica (CLA), una condizione cronica unica che colpisce circa 5.000 bambini a livello nazionale, che è stato concesso lo status di orfano con conseguente vantaggi fiscali e sette anni di commercializzazione esclusiva al primo agente autorizzato. La Società sta attualmente concentrando sulla capacità di Cordox per migliorare le caratteristiche biochimiche e fisiche dei globuli rossi umani conservati, in collaborazione con il Centro Sangue Hoxworth presso l'Università di Cincinnati in Ohio. La Società prevede di completare il test clinici in vitro e file con la FDA entro la fine del 2001 e, assumendo un riesame accelerato, il mercato del prodotto come il sangue conservante l'anno dopo. Cordox dovrebbe aumentare la shelf-life di sangue dal livello corrente massima di 42 giorni per 8-10 settimane, ampliando in modo significativo le possibilità di stoccaggio per le trasfusioni, che superano i 23 milioni di unità di emocomponenti ogni anno negli Stati Uniti da solo. Altre applicazioni per Cordox comprendono la riduzione delle complicazioni durante l'intervento chirurgico di bypass coronarico e di trattamento per l'anemia falciforme, una condizione globulo rosso unico che è stato anche concesso lo status di orfano. La Società ha anche due prodotti clinici di Fase II promettenti, Migrastat per l'emicrania mal di testa e Hypnostat per l'insonnia. Anche se l'industria farmaceutica è altamente competitivo e dominato da aziende di grandi dimensioni, unica famiglia di prodotti Questcor fornisce un eccellente posizionamento per la Società. Perseguendo i prodotti che non hanno sostituti, come ceresina, Cordox o Ethamolin, prodotti che esibiscono un chiaro vantaggio competitivo, come Emitasol o Glofil, e le tecnologie con ampie applicazioni, come Dermaflo, Questcor è effettivamente in competizione con altre aziende farmaceutiche del mercato. Tali strategie di gestione del prodotto e di marketing attenta probabilmente comportare la penetrazione di mercato elevata. Altre aziende farmaceutiche in crescita con diversi Fase III e / o prodotti pronti per il mercato includono Vical, Inc. Alkermes, Inc. e ImClone Systems, Inc. GESTIONE La leadership ben equilibrato della società è ricca di spirito imprenditoriale, competenze tecniche e significativa esperienza manageriale e l'industria. Charles J. Casamento, Presidente, CEO e Presidente del Consiglio, ha ricoperto varie posizioni dirigenziali presso tali imprese del settore di fama come Genzyme Corporation, American Hospital Supply, Johnson & Johnson, Hoffmann-LaRoche, Inc. e Sandoz, Inc. Successivamente, ha co-fondato e guidato in qualità di CEO Interneuron Pharmaceuticals, Inc. una società biofarmaceutica (NASDAQ: IPIC), che ha raggiunto una capitalizzazione di mercato di $ 1,6 miliardi a titolo la sua guida. Mr. Casamento è unito RiboGene nel 1993 come CEO e Presidente e fu determinante per guidando la fusione con Cypros farmaceutica, che ha chiuso alla fine del 1999, causando la formazione di Questcor. processi tecnici principali della Società sono diretti da Jonathan C. Goldsmith, M. D. VP of Clinical Affairs di ricerca e regolamentazione. Prima del suo lavoro all'interno del settore farmaceutico ha avuto una carriera ventennale nella medicina accademica, che comprendeva la ricerca di base e clinica. In precedenza, il dottor Goldsmith ha diretto la ricerca a Centeon, LLC, una società biofarmaceutica impegnata nello sviluppo e commercializzazione di derivati ​​del plasma e dei prodotti della coagulazione ricombinanti ed è stato VP of Clinical Affairs con Alpha Therapeutic Corp. la controllata statunitense di Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Inc., grande multinazionale farmaceutica con sede in Giappone. Hans P. Schmid è VP Finance & Administration e Chief Financial Officer. Prima di entrare in Questcor signor Schmid ricoperto posizioni dirigenziali presso Oread, Inc. un contratto di sviluppo dei farmaci e società di produzione farmaceutica da Palo Alto, California, Roche Bioscience, una divisione di Hoffmann-LaRoche e Syntex Pharmaceuticals. Kenneth Greathouse, VP Marketing & Sales ricoperto posizioni dirigenziali presso di marketing Boro LePore e Elan Corp. PLC (NYSE: ELN), e dispone di 18 anni in più di esperienza al Lederle Laboratories, una divisione di American Home Products Corporation (NYSE: AHP). CRESCITA E FINANZIARI Questcor ha liquidità, equivalenti di cassa e investimenti a breve termine di circa $ 10 milioni, che sosterrà gli sforzi di marketing aggressive dei quattro prodotti per la cura acuti approvati, così come i progressi espediente attraverso la pipeline dei suoi principali candidati farmaci in fase di sviluppo. il marketing intensificato di Ethamolin, Glofil e Neoflo, insieme con il lancio di Sildaflo prevista entro i prossimi 6 mesi, così come licenza flusso di cassa dalla sua tecnologia di ricerca antinfettivo, dovrebbe contribuire alla crescita del fatturato immediato. Nel complesso, l'attuale QSC prezzo delle azioni non riflette il valore futuro del impressionante pipeline di farmaci candidati in fase di sviluppo, il valore farmaceutica dei prodotti attualmente in commercio, e il valore dell'esperienza del team di gestione della Società. valore per gli azionisti deve essere migliorata nel breve termine da maggiori ricavi e nel medio termine dal progresso negli sviluppi di droga. Data la solidità patrimoniale, significative riserve di liquidità, in crescita flusso di entrate e di grande talento di gestione e track record, le azioni QCS rappresentano una forte opportunità di acquisto per gli investitori aggressivi a lungo termine che possono sopportare i rischi associati con una società di micro-cap e la natura volatile del settore biotech. Riteniamo che la valutazione palo della nuova società è molto interessante. Alan Stone, Managing Director Le informazioni presentate in questo rapporto non deve essere interpretato come un'offerta di vendita, né una sollecitazione di un'offerta di acquisto, eventuali titoli qui descritti o in altro modo. Le informazioni contenute in questo rapporto è considerato affidabile, anche se è stato ottenuto dalla società descritta nel presente documento, e da altre fonti, in ogni caso, senza una verifica indipendente. Tali informazioni includono alcune dichiarazioni previsionali emessi dalla società, che non è un indicatore di performance effettiva. Il lettore si consiglia di rivedere tutti depositata presso la SEC per una descrizione più completa del business, incluse le relazioni finanziarie e di tutti i fattori di rischio. Accettando e lettura di questo rapporto, il lettore prende atto che né WallStreet Research, né alcun altro affiliato dello stesso (inclusi, senza limitazione, Alan Stone & Company LLC, che è trattenuta dalla società descritta nel presente documento come un consulente relazioni con gli investitori per un canone mensile di $ 5500) fa alcuna dichiarazione, espressa o implicita, per la correttezza, la completezza, idoneità per un particolare scopo o dai risultati futuri, di qualsiasi dichiarazione contenuta nel presente. Né WallStreet ricerca, né alcuno dei suoi funzionari, agenti o affiliati, accetta alcuna responsabilità per eventuali dichiarazioni rese nel presente documento, inclusi senza limitazione alcuna responsabilità per danni diretti, indiretti o speciali di qualsiasi tipo o natura.